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智通财经APP讯，博安生物-B(06955)公告，集团自主开发的抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验，用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤。

公告显示，注射用BA1301是集团首个靶向Claudin18.2的新型抗体偶联药物，采用定点偶联技术将小分子细胞毒素与靶向Claudin18.2的单抗偶联。本品通过抗体的靶向性引导小分子毒素到达肿瘤部位，发挥杀伤肿瘤效果的同时，降低小分子毒素的毒副作用，提高治疗的窗口效应。

关键词： 临床试验 国家药品监督管理局 细胞毒素